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获得性免疫缺陷综合征视膜病变有什么症状? 应该怎样诊断获得性免疫缺陷综合征视膜病变?
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病毒感染后潜伏期长短不一,短则1年,长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热、盗汗、腹泻、消瘦、淋巴结肿大,TH细胞减少,TH细胞与TS细胞比值倒置。由于细胞免疫功能低下,患者对无害的条件致病微生物呈高度易感性,发生多脏器、多系统感染并伴发恶性肿物。
据文献报道,AIDS有40%~92.3%并发眼部病变,其中眼底损害更为多见。
眼底损害,可发生于HIV感染本身,亦可发生于条件致病微生物的继发感染。
根据HIV感染引起的症状,患者通常会出现棉绒状斑。这些斑点大多位于眼底后部血管弓附近或视盘周围的视膜表面,可能是单个或多个,突然出现,然后在4到6周内自行消失,随后在不同部位再次出现新的斑点。棉绒状斑实际上是由于视膜微血管前动脉发生炎症性阻塞,导致神经纤维层局部缺血、缺氧、轴浆流受阻,神经纤维发生水肿变性而形成的。荧光素血管造影检查显示在白斑区域(包括已消失的区域)存在无灌注区。有时还可能出现眼底后极部火焰状出血以及带有白色中心的出血斑。黄斑中心凹周围的微血管闭塞也可能导致黄斑水肿和渗出,形成沿着Henle纤维排列的放射状微囊状皱褶和星芒状斑。HIV导致不可逆的免疫缺陷,从而引发各种病原微生物(包括病毒、微生物、菇类、原虫)引起的眼底感染性疾病。例如巨细胞病毒性视膜炎、弓形虫性视膜脉络膜炎、菇类(如一种菌类、隐球菌等)性脉络膜视膜炎、鸟型分枝杆菌性脉络膜视膜炎等。
巨细胞病毒性视膜炎(CMV retinitis)在艾滋病患者中发病率高达12%~46%(此外见于恶性肿物及器官移植后应用免疫抑制药的患者)。通常出现在疾病进展晚期,但也可能在全身其他病变出现之前。初始阶段病情进展缓慢,对中心视力影响不明显,患者通常没有明显症状,或仅有飞蚊症。在眼底检查下可见到周边眼底或后极部血管弓附近出现边界模糊、黄白色散在的颗粒状或灰白色绒状混浊,逐渐扩大融合。视膜广泛性水肿、渗出及火焰状出血,黄斑星芒状斑,使眼底呈碎乳酪与番茄酱状。
临床上主要根据病史、高危人群、全身多系统症状和体征,反复性多种或1种条件性致病微生物感染,结合罕见的Kaposi肉瘤、肺囊虫肺炎等,可做出AIDS的拟诊。
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