XX眼科医院：Stargardt病的诊断鉴别要点 了解这些注意事项，保护视力健康

诊断鉴别Stargardt病有什么注意事项?

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　　1.中心性晕轮状视膜脉络膜萎缩（Central Areolar Retinochoroidal Atrophy）是一种常染色体显性遗传疾病，其特征为双眼黄斑区出现对称性、边界清晰的视膜脉络膜萎缩区。在病变周围，眼底血管正常，黄斑区可见大量脉络膜血管透过。疾病进展后，眼底可出现巩膜着色。在暗适应检查中，锥体部分显示异常，而杆体部分正常。色觉检查结果显示患者存在红绿色盲。

2.视锥细胞营养不良或视锥细胞变性(cone dystrophy or cone degeneration) 此病亦为常染色体显性遗传病，是一种少见的先天性黄斑变性疾病。早期中心视力下降、畏光、眼球震颤。眼底检查黄斑区有牛眼或靶心状色素上皮细胞脱失，荧光血管造影在脱色素区有强荧光如靶心状。电生理显示明视ERG异常、暗视ERG正常。EOG亦正常。色觉检查为红蓝或全色盲。